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网站首页新闻动态 ◇ DHA冬化油和植物油中黄曲霉毒素B1的测定解决方案
DHA冬化油和植物油中黄曲霉毒素B1的测定解决方案
  • 更新日期:2024-03-06     信息来源:本站      浏览次数:2248
    •     目前检测黄曲霉毒素主要有薄层色谱法(TLC)、免疫亲和柱-液相色谱法(HPLC-FL)、酶联免疫法(ELISA)、免疫亲和柱-液相色谱法串联质谱法等,薄层色谱法和酶联免疫法主要应用黄曲霉毒素的定性,不能准确定量,免疫亲和柱-液相色谱法和液相色谱法-串联质谱能够准确定量,但是由于免疫亲和柱与质谱检测成本高,应用范围受到限制。

          方法优势:

          对比国标方法《GB/T18979-2003食品中黄曲霉毒素的测定免疫亲和层析净化液相色谱法和荧光光度法》,迪马科技开发的《DHA冬化油和植物油中黄曲霉毒素B1的测定》采用检测成本较低的固相萃取-液相色谱法,也可达到准确定性定量,并且本方案具有:

          前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好等特点;

          避免了免疫亲和柱容易受环境影响而引起黄曲霉毒素B1回收率低和净化效果不好的弊端,保证了实验结果的重现性和准确性;

          过柱方法简单易操作,对操作人员要求不高,检测成本相对较低,能被很多企事业单位采用;

          检出限是0.1μg/kg,远低于国家标准和欧盟标准

          (欧盟对植物油中黄曲霉毒素B1*不得高于2μg/kg,我国标准《GB2761-2011食品安全国家标准食品中真菌毒素*》对其*不得高于10μg/kg)

          以下为详细解决方案,敬请参考!

          1、适用范围

          本方案适用于DHA冬化油和植物油中黄曲霉毒素B1的检测,方法检出限是0.1μg/kg。

          2、提取

          (1)取0.5g样品于15mL离心管中,加入2mL正己烷混匀,加入10mL乙腈,涡旋混合2min,6000rpm下离心2min,收集上清液;

          (2)向步骤(1)下层残渣中加入10mL乙腈,按照步骤(1)重复提取一次,收集上清液。

          (3)合并步骤(1)、(2)的上清液,在40℃下减压蒸至低于5mL,待净化。

          3、净化——ProElutAFT-212mL(Cat.#65906)

      a活化: 向柱中加入10 mL乙腈,流出液弃去;
      b上样: 加入待净化液,收集流出液;
      c洗脱: 加入20 mL 乙腈,收集流出液,合并步骤(b)(c)流出液;
      d衍生: 将流出液在40 ℃下减压蒸至*干燥,依次加入0.5 mL正己烷和0.5 mLTFA,旋紧玻璃塞充分混匀衍生液,45 ℃静置10 min,吹干衍生液,用流动相定容至1 mL

          4、色谱条件

          色谱柱:DiamonsilC18(2),250mm×4.6mm,5μm(Cat#99603)

          流速:1.0mL/min

          进样量:20μL

          柱温:30℃

          检测器:荧光检测器,Ex:365nm;Em:435nm

          流动相:A:水;B:异丙醇+乙腈=3+2;A/B=8/2

          5、添加回收结果

          DHA冬化油中黄曲霉毒素B1的HPLC检测添加回收结果

       


          植物油中黄曲霉毒素B1的HPLC检测添加回收结果

           油脂中黄曲霉毒素B1检测固相萃取柱

          货号:65906

          描述:ProElutAFT-212mL20/pkg

          产品特点:ProElutAFT-2柱填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用多种作用机理去除油脂以及其他杂质,适用于油脂类样品中黄曲霉毒素B1的检测;本产品避免了免疫亲和柱容易受环境影响而引起黄曲霉毒素B1回收率低和净化效果不好的弊端,保证了实验结果的重现性和准确性;本产品过柱方法简单易操作,对操作人员要求不高,成本相对较低,能被很多企事业单位采用。

          DHA冬化油和植物油中黄曲霉毒素B1的测定相关产品信息:

    北京迪科马科技有限公司(迪马科技)

    北京迪科马科技有限公司(迪马科技)

    联系人:迪马科技  电话:021-61263962  邮箱:lu_yunqian@dikma.com.cn  工厂地址:上海市徐汇区宜山路889号齐来大厦5幢703单元

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