喹诺酮类药物是一类合成抗菌药物，在我国的化妆品卫生规范中属于严禁添加的药物。由于这类药物见效快、成本低，还是有厂商在祛痘、除螨、抗粉刺的化妆品中违禁添加喹诺酮类药物，有个别厂商甚至采取添加少量多种的办法逃避监管。

目前，国内外对食品中喹诺酮类药物残留的检测研究较多，也较为成熟。检测方法多为液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、酶联免疫法等，对于化妆品中喹诺酮类药物的分析研究较少，仅有的不是检测的目标物种类少就是检测的样品基质种类少，难以适应化妆品安全监管的需要。

化妆品根据用途和功效不同，基质差异也较大，其主要成分有植物油脂、动物油脂、脂肪醇类、粉质原料、表面活性剂和防腐剂。检测化妆品中多种喹诺酮类药物，不仅要求样品提取和净化方法要具有普适性和性，还要求检测方法具有良好的选择性和灵敏度。

方法优势：

迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物，根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取，采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。

以下为详细解决方案，敬请参考！

化妆品中15种喹诺酮类药物的检测——UPLC-MS/MS法

1、适用范围

本方案适用于爽肤水、乳液、面霜、BB霜、洗面奶、祛痘护肤品等化妆品中氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、奥比沙星、达氟沙星、氟罗沙星、莫西沙星、恩诺沙星、环丙沙星、司帕沙星、双氟沙星、丹诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、马波沙星等15种喹诺酮类药物的检测；本方法定量限是10.0 μg/kg。

2、溶液类（爽肤水等）

2.1提取

取样品0.5 g，加入5 mL水，涡旋混合1 min，待净化。

2.2 净化——ProElut PXC 500 mg/12 mL（Cat#：68207）

备注：同方法制备基质匹配标准溶液。

3、乳液、果冻状样品

3.1提取     

取样品0.5 g，加入10 mL 2%甲酸乙腈，振荡2 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液，取5.0 mL上清液，待净化。

3.2 净化——ProElut PXC 500 mg/12 mL（Cat#：68207）

备注：同方法制备基质匹配标准溶液。

4、BB霜、洗面奶

4.1提取     

取样品0.5 g，加2 mL水，振摇使之分散，加10 mL 2%甲酸乙腈，振摇30 s，加4.0 g氯化钠，振摇2 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液于20 mL具塞刻度试管中，向下层残渣中继续加10 mL 2%甲酸乙腈，按上述方法重复提取一次，合并2次上清液，用2%甲酸乙腈定容至20 mL，混匀，取10 mL上清液，待净化。

4.2 净化——ProElut PXC 500 mg/12 mL（Cat#：68207）

备注：同方法制备基质匹配标准溶液。

5、分析条件

5.1 UPLC条件

色谱柱：Leapsil C18，100 × 2.1 mm，2.7 μm (Cat#：86005)

流  速：0.3 mL/min    进样量：5 μL   柱  温：35 ℃

流动相： A：0.1%甲酸水    B：乙腈

梯度设置

5.2质谱条件

定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表

6、添加回收结果

化妆品中15种喹诺酮类药物(添加水平10.0 μg/kg)检测添加回收结果

15种喹诺酮类25 μg/L MRM色谱图

马波沙星25 μg /L XIC色谱图

依诺沙星25 μg/L XIC色谱图

氟罗沙星25 μg/L XIC色谱图

氧氟沙星25 μg/L XIC色谱图

培氟沙星25 μg/L XIC色谱图

环丙沙星25 μg/L XIC色谱图

洛美沙星25 μg/L XIC色谱图

丹诺沙星25 μg/L XIC色谱图

达氟沙星25 μg/L XIC色谱图

恩诺沙星25 μg/L XIC色谱图

奥比沙星25 μg/L XIC色谱图

沙拉沙星25 μg/L XIC色谱图

双氟沙星25 μg/L XIC色谱图

司帕沙星25 μg/L XIC色谱图

莫西沙星25 μg/L XIC色谱图

化妆品中15种喹诺酮类药物的检测——UPLC-MS/MS法相关产品信息：

红色产品货号#30039、#30040、#1034、#1035*