共创共赢
近期,为深入贯彻落实中共中央国务院《长江三角洲区域一体化发展规划纲要》,加强检验检测机构监督管理,推动长三角检验检测高质量一体化发展,由沪苏浙皖一市三省市场监管局“2025年长三角地区检验检测机构能力验证工作”,正紧锣密鼓地进行。
与此同时,迪马科技的技术人员也精心整理了相关检测方案,以全力支持并助力2025年长三角地区检验检测机构能力验证工作的顺利开展。
食品中脱氢乙酸的测定
SPE-HPLC 法
参考GB 5009.121-2016 《食品安全国家标准 食品中脱氢乙酸的测定》第二法 液相色谱法。
本方案适用于橙汁和面包等样品中脱氢乙酸的测定,定量限5mg/kg,最大使用量300mg/kg。
脱氢乙酸1000μg/mL标准储备液:准确称取10mg脱氢乙酸于10mL容量瓶中,加入1mL 20g/L氢氧化钠溶液溶解,用水定容至10mL。
脱氢乙酸100μg/mL标准中间液:准确取1mL 脱氢乙酸1000μg/mL标准储备液于10mL容量瓶中,用水定容至10mL。
3.1 橙汁等
取5g样品于50mL离心管中,加入10mL水,用20g/L氢氧化钠溶液调pH至7.5,加水稀释至50mL刻度,摇匀。置于50mL离心管中,8000rpm离心2min。取20mL上清液用10%甲酸水溶液调pH至5.0,用水定容至25mL,混匀,取5mL,待净化。
3.2 面包等
取5g样品于50mL离心管中,加入10mL水、5mL 120g/L硫酸锌溶液,用20g/L氢氧化钠溶液调pH至7.5,加水稀释至50mL刻度,摇匀。超声提取10min,8000rpm离心2min。取25mL上清液,加入5mL正己烷,振荡1min,8000rpm离心2min,弃去正己烷层,再加入5mL正己烷,重复进行一次,取20mL下层水相,用10%甲酸水溶液调pH至5.0,用水定容至25mL,混匀,取5mL,待净化。
ProElut® C18 500mg/6mL (Cat.#:63105)
(1)活化:依次加入5mL甲醇、10mL水,弃去流出液;
(2)上样:将待净化液加入柱中,弃去流出液;
(3)淋洗:加入5mL水,将柱中溶剂缓慢推出小柱,弃去流出液;
(4)洗脱:加入2mL 70%甲醇水溶液,推干小柱至2mL,收集流出液,混匀,上机分析。
色谱柱:Platisil® 5μm ODS, 250x4.6mm (Cat.#:99503)
流速:1.0mL/min
进样量:20μL
柱温:30℃
检测器:PDA 293nm
流动相:甲醇:20mM乙酸铵溶液=10:90
橙汁和面包中脱氢乙酸的添加回收结果。
净化过程中,由于只使用2mL的70%甲醇水溶液进行洗脱,可能会导致回收率低于检测要求,在5mL水淋洗后,需要将小柱中的溶剂缓慢地推出来,同时保证小柱处于湿润状态,再加入2mL 70%甲醇水溶液洗脱,洗脱完毕后,需将小柱中剩余液体缓慢地推出来一并收集,如果收集到的洗脱液体积少于2mL,用水将洗脱液定容至2mL,即可。
食品中23种邻苯二甲酸酯的检测
本方法适用于含有油脂食品中23种邻苯二甲酸酯检测。
步骤一:称取样品1.0g于玻璃离心管中,加入2mL提取剂1*和10mL提取剂2*,涡旋2min,以不低于4000r/min的转速离心2min,取下层清液。
步骤二:向残留溶剂中加入10mL提取剂2*,重复步骤一,合并两次提取液,40℃下氮气吹至近干,加入2mL正己烷,振荡混匀,待净化。
*提取剂1:乙腈饱和的正己烷
*提取剂2:正己烷饱和的乙腈
ProElut® PSA Glass 1g/6mL 30/pk (Cat.#:63206G)
(1)活化:依次加入5mL丙酮、5mL正己烷,弃去流出液;
(2)上样:加入待净化液,流速控制在1mL/min 内,收集流出液;
(3)洗脱:依次加入5mL正己烷、5mL 4%丙酮-正己烷溶液,收集流出液,合并两次收集的流出液, 40℃水浴,缓慢氮气流条件下吹至近干(约0.5mL)后挥干,乙腈定容至1mL,超声混合1min,4000r/min 离心后取上清夜,供GC-MS 检测。
色谱柱:DM-5MS 60m×0.25mm×0.25μm (Cat.#:8222)
进样口温度:280℃
升温程序:初始温度60℃,保持1min,以20℃/min 升温至220℃,保持1min,再以5℃/min 升温至300℃,保持30min
载气:氦气
流速:0.5mL/min
进样方式:不分流进样
进样量:1μL
离子源温度:230℃
接口温度:280℃
溶剂延迟:10min
电子轰击电离源(EI):选择离子监测模式(SIM),分组监测见表1
食用油样品中23种PAEs添加回收结果: