时间：09:00-09:20

题目：以创新促发展，共创医药行业美好未来

演讲人：主办方领导

时间：09:20-09:50

题目：药品注册核查要点及案例分析

演讲人：药监专家

时间：09:50-10:20

题目：药品注册核查中记录与数据可靠性的关注重点

演讲人：药监专家 田老师

时间：10:20-11:00

中场休息、技术交流

时间：11:00-11:30

题目：2025版《中国药典》实施与变更升级

演讲人：省级药检院 王老师

时间：11:30-12:00

题目：B证企业如何将相关注册工艺转移到C证企业

演讲人：药监专家、国家药品资深检查员 唐老师

时间：12:00-13:30

自助午餐、技术交流

时间：13:30-14:10

题目：药品风险管理ICH Q9的深度解析与应用

演讲人：药监专家  田老师

时间：14:10-14:50

题目：药品年度质量回顾分析撰写要求与实施

演讲人：药监专家、国家药品资深检查员 唐老师

时间：14:50-15:30

题目：药品生产企业QC检验中样品的管理与处理要点

演讲人：药检专家 王老师

时间：15:30-16:00

中场休息、技术交流

时间：16:00-17:00

题目：消毒剂法规要求及消毒效力评估

演讲人：省级药检院专家 张老师

时间：17:00-17:30

题目：实验室质量控制存在问题分析

演讲人：原吉林省药品检验研究院专家办主任 徐崇范

时间：17:30-18:00

题目：2025年版《中国药典》分析方法验证指导原则修订内容分享

演讲人：原吉林省药品检验研究院 于文静