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Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm UHPLC柱

更新时间:  2016-05-11

产品型号:  

访  问  量:  1229

所  在  地:  上海市徐汇区宜山路889号齐来大厦5幢703单元

产品特点:  1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱特点

更高的柱效、灵敏度和分离度,适用于超快速分离

在保证高分离度的前提下减少分析时间,节省溶剂

*的键合技术使它在分析速度、选择性和分离度上得到*化的结果

在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能

能够耐受高达1200 bar 压力

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产品概述

Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm  UHPLC柱特点

  • 更高的柱效、灵敏度和分离度,适用于超快速分离

  • 在保证高分离度的前提下减少分析时间,节省溶剂

  • *的键合技术使它在分析速度、选择性和分离度上得到*化的结果

  • 在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能

  • 能够耐受高达1200 bar 压力

1.8μmUHPLC Endeavorsil 液相色谱柱

Endeavorsil(奋进)填料规格

Endeavorsil(奋进)填料规格

超快的分析速度

色谱条件
流动相:     乙腈:水=55/45
温度:        室温
检测器:     UV 254 nm
样品:
1. 尿嘧啶
2. 苯乙酮
3. 苯甲酸甲酯
4. 甲苯
5. 萘

分离度对比

色谱条件
规格:        50 x2.1mm, 
流动相:     乙腈/水=60/40 
流速:        0.5mL/min
柱温:        室温
检测器:     UV 254 nm
样品:
1. 尿嘧啶
2. 啡因
3. 苯酚
4. 甲苯
5. 丁苯
6. O-三联苯
7. 三亚苯
8. 正戊基苯

Endeavorsil 分离度对比

 

Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm  UHPLC柱 详细介绍

高流速下不失分离度

ndeavorsil(奋进)1.8 μm UHPLC柱高流速下不失分离度
柱效测试报告

1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱使用说明

A 色谱柱验收

  1. 检查外观是否完好;

  2. 检查柱子的规格型号,是否与您的需求相符;

  3. 如果您想对新色谱柱的性能进行测试,可以按照柱性能测试报告上的条件进行测试。

B 色谱柱安装

  1. 该色谱柱与外径为1/16英寸的PEEK管线或不锈钢管线*匹配;

  2. 为减小死体积,柱前和柱后的管线内径应不超过0.01 英寸(0.25 mm);

  3. 如果您使用的是PEEK管线,您应选择PEEK接头使管线与色谱柱连接;如果您使用的是不锈钢管线,您可以选择PEEK接头或不锈钢接头,当使用不锈钢接头时,应确保管线与柱头紧密结合后再固定韧环,这样可以防止管线与色谱柱连接处产生死体积。

C 对流动相的要求

  1. 该反相色谱柱,可以使用水或有机溶剂作为流动相,并且为了特殊需要还可以在流动相中加入酸、碱、盐;

  2. 该色谱柱不能耐受纯水或纯水溶液,流动相中有机相的比例不应低于5%;

  3. 该色谱柱的pH值耐受范围为1.5-9.0,流动相的pH值不应超过这一范围,否则色谱柱性能和寿命会受到影响;

  4. 对于缓和流动相,应确保不同溶剂间的良好互容,以免影响分析结果;

  5. 对于有机溶剂-缓冲溶液体系,应确保缓冲盐不会析出;

  6. 不同流动相的黏度有差别,使用不同的流动相时,色谱柱产生的压强会有差别;

  7. 使用水(包括缓冲溶液)-乙腈体系时,乙腈含量为20%时产生的压强zui大;

  8. 使用水(包括缓冲溶液)-甲醇体系时,甲醇含量为50%时产生的压强zui大;

  9. Diamonsil 2的zui高承受压强远高于反相模式下可能产生的zui高压强;

  10. 在10-40 ℃之间,使用较高的柱温能够降低色谱柱压强并改善分离效果;

  11. 用于流动相配制的溶剂应为HPLC级或更高级别,作为添加物的酸、碱、盐尽量使用HPLC级别;

  12. 色谱柱入口和出口安装了2 μm筛板,为避免色谱柱堵塞,流动相应经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;

  13. 流动相应该有效脱气后再使用,以避免在系统中产生气泡导致的泵和检测器不稳定;

  14. 纯水或缓冲盐水溶液易滋生微生物造成流动相污染,纯水或缓冲盐水溶液作为流动相组分时,24小时内应更换新的溶液。

D 转换流动相的注意事项

  1. 您收到的色谱柱是保存在65%乙腈水溶液中的,使用前建议您用甲醇或乙腈对新色谱柱进行活化冲洗;

  2. 纯有机溶剂或有机溶剂含量较高的流动相与含缓冲盐的流动相变换,不应直接替换,两者之间应使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液进行过渡,过渡溶剂体积不少于10倍柱体积;

  3. 用某一种流动相代替上一种流动相时,应确保两者互容;

E 色谱柱保存

  1. 超过24小时的时间不使用色谱柱,将色谱柱保存在乙腈或甲醇中;

  2. 操作时的流动相中若无酸、碱、盐,可以用乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积后直接封存;

  3. 操作时的流动相中若有酸、碱、盐,应先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液冲洗20倍柱体积,然后再用乙腈或甲醇冲洗,然后封存;

  4. 使用随色谱柱一起的PEEK螺旋塞将色谱柱的入口和出口密封,以防止柱中溶剂挥发。

F 对样品的要求

  1. 用于进样的样品溶液须经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;

  2. 如果样品提取自复杂基质(比如动植物基质),对提取液进行适当的纯化处理,以避免污染色谱柱,影响分析效果和色谱柱寿命;

  3. 安装保护柱可以防止颗粒物堵塞色谱柱,并预先吸附强保留物质,以避免其污染色谱柱。

G 色谱柱再生方法
当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理;用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱:10%甲醇水溶液->甲醇->异丙醇->甲醇。该程序适用于反相色谱柱:C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起,再生处理效果不明显。

柱床体积计算方法:V=3.14*d2*L/4

d为色谱柱内径,单位为cm;L为柱长,单位为cm。

                色谱柱规格150 mm*4.6 mm200 mm*4.6 mm250 mm*4.6 mm
                柱床体积2.5 mL 3.3 mL4.2 mL

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