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Endeavorsil(奋进)1.8 µm UHPLC柱

更新时间:  2024-10-09

产品型号:  

访  问  量:  2630

所  在  地:  上海市徐汇区宜山路889号齐来大厦5幢703单元

产品特点:  1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱特点:更高的柱效、灵敏度和分离度,适用于超快速分离;在保证高分离度的前提下减少分析时间,节省溶剂;键合技术使它在分析速度、选择性和分离度上得到*化的结果;在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能;能够耐受高达1200 bar 压力

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产品概述

    1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱特点

    更高的柱效、灵敏度和分离度,适用于超快速分离

    在保证高分离度的前提下减少分析时间,节省溶剂

    键合技术使它在分析速度、选择性和分离度上得到*化的结果

    在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能

    能够耐受高达1200bar压力

1.8μmUHPLC Endeavorsil 液相色谱柱

    Endeavorsil(奋进)填料规格

Endeavorsil(奋进)填料规格

    超快的分析速度

色谱条件 样品:
流动相:  乙腈:水=55/45 1. 尿嘧啶
温度:室温 2. 苯乙酮
检测器:UV 254 nm 3. 苯甲酸甲酯
  4. 甲苯
  5. 萘

    分离度对比

色谱条件 样品:
规格:50 x2.1mm,  1.尿嘧啶
流动相:乙腈/水=60/40  2.啡因
流速:0.5mL/min 3.苯酚
柱温:室温 4.甲苯
检测器:UV 254 nm 5.丁苯
  6. O-三联苯
  7.三亚苯
  8.正戊基苯

Endeavorsil 分离度对比

   1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱详细介绍

    高流速下不失分离度

    ndeavorsil(奋进)1.8μmUHPLC柱高流速下不失分离度ndeavorsil(奋进)1.8 μm UHPLC柱高流速下不失分离度
    柱效测试报告

    1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱使用说明

    A色谱柱验收

    检查外观是否完好;

    检查柱子的规格型号,是否与您的需求相符;

    如果您想对新色谱柱的性能进行测试,可以按照柱性能测试报告上的条件进行测试。

    B色谱柱安装

    该色谱柱与外径为1/16英寸的PEEK管线或不锈钢管线*匹配;

    为减小死体积,柱前和柱后的管线内径应不超过0.01英寸(0.25mm);

    如果您使用的是PEEK管线,您应选择PEEK接头使管线与色谱柱连接;如果您使用的是不锈钢管线,您可以选择PEEK接头或不锈钢接头,当使用不锈钢接头时,应确保管线与柱头紧密结合后再固定韧环,这样可以防止管线与色谱柱连接处产生死体积。

    C对流动相的要求

    该反相色谱柱,可以使用水或有机溶剂作为流动相,并且为了特殊需要还可以在流动相中加入酸、碱、盐;

    该色谱柱不能耐受纯水或纯水溶液,流动相中有机相的比例不应低于5%;

    该色谱柱的pH值耐受范围为1.5-9.0,流动相的pH值不应超过这一范围,否则色谱柱性能和寿命会受到影响;

    对于缓和流动相,应确保不同溶剂间的良好互容,以免影响分析结果;

    对于有机溶剂-缓冲溶液体系,应确保缓冲盐不会析出;

    不同流动相的黏度有差别,使用不同的流动相时,色谱柱产生的压强会有差别;

    使用水(包括缓冲溶液)-乙腈体系时,乙腈含量为20%时产生的压强zui大;

    使用水(包括缓冲溶液)-甲醇体系时,甲醇含量为50%时产生的压强zui大;

    Diamonsil2的zui高承受压强远高于反相模式下可能产生的zui高压强;

    在10-40℃之间,使用较高的柱温能够降低色谱柱压强并改善分离效果;

    用于流动相配制的溶剂应为HPLC级或更高级别,作为添加物的酸、碱、盐尽量使用HPLC级别;

    色谱柱入口和出口安装了2μm筛板,为避免色谱柱堵塞,流动相应经0.45μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;

    流动相应该有效脱气后再使用,以避免在系统中产生气泡导致的泵和检测器不稳定;

    纯水或缓冲盐水溶液易滋生微生物造成流动相污染,纯水或缓冲盐水溶液作为流动相组分时,24小时内应更换新的溶液。

    D转换流动相的注意事项

    您收到的色谱柱是保存在65%乙腈水溶液中的,使用前建议您用甲醇或乙腈对新色谱柱进行活化冲洗;

    纯有机溶剂或有机溶剂含量较高的流动相与含缓冲盐的流动相变换,不应直接替换,两者之间应使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液进行过渡,过渡溶剂体积不少于10倍柱体积;

    用某一种流动相代替上一种流动相时,应确保两者互容;

    E色谱柱保存

    超过24小时的时间不使用色谱柱,将色谱柱保存在乙腈或甲醇中;

    操作时的流动相中若无酸、碱、盐,可以用乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积后直接封存;

    操作时的流动相中若有酸、碱、盐,应先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液冲洗20倍柱体积,然后再用乙腈或甲醇冲洗,然后封存;

    使用随色谱柱一起的PEEK螺旋塞将色谱柱的入口和出口密封,以防止柱中溶剂挥发。

    F对样品的要求

    用于进样的样品溶液须经0.45μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;

    如果样品提取自复杂基质(比如动植物基质),对提取液进行适当的纯化处理,以避免污染色谱柱,影响分析效果和色谱柱寿命;

    安装保护柱可以防止颗粒物堵塞色谱柱,并预先吸附强保留物质,以避免其污染色谱柱。

    G色谱柱再生方法

    当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理;用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱:10%甲醇水溶液->甲醇->异丙醇->甲醇。该程序适用于反相色谱柱:C18,C8,PH,CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起,再生处理效果不明显。

    柱床体积计算方法:V=3.14*d2*L/4

    d为色谱柱内径,单位为cm;L为柱长,单位为cm。

色谱柱规格 150 mm*4.6 mm 200 mm*4.6 mm 250 mm*4.6 mm
柱床体积 2.5 mL  3.3 mL 4.2 mL

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