本方案使用迪马科技Endeavorsil® C18，50 x 2.1mm，1.8μm (Cat.#：87002)色谱柱对目标物进行分离，用迪马萃取柱ProElut® PLS-B 60mg/3mL(Cat.#: 68030)对样品进行净化，回收率在70%-110%之间，符合检测标准的技术要求。

迪马科技紧密跟踪新国标步伐，快速制定GB 23200.122/123/124/125-2026相关产品配制方案，助您迅速完成产品选择及方法重现。

迪马科技紧密跟踪新国标步伐，快速制定GB 23200.121-2026相关产品配置方案，助您迅速完成产品选择及方法重现。

迪马科技紧密跟踪新国标步伐，快速制定GB 23200.113-2026相关产品配置方案，助您迅速完成产品选择及方法重现。

国标中要求使用“以聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂为填料的氢型阳离子交换色谱柱，300mm×7.8mm，或其他具有同等分析效果的色谱柱”，可使用迪马色谱柱：Dikma CarboPac H+ 6μm 300x8.0mm（Cat.#：99303），符合国标对填料类型的要求。

迪马科技参考GB 31657.8-2025重现了此方法，使用磷酸二氢钾缓冲液溶解样品，乙腈提取，使用我司色谱柱Leapsil® C18，100x4.6mm，2.7μm (Cat.#: 86002)进行测定，基质匹配标准溶液进行计算，添加水平为5μg/kg的蜂蜜样品加标回收率可做到双甲脒51%-63%，2,4-二jia ji ben an80%-86%；

参照2025版《中国药典》金银花中木犀草苷的含量测定方法，使用Inspire® Phenyl 4.6mm×250mm, 5μm (Cat.#：81806)分析供试品溶液，木犀草苷峰形对称、理论板数大于20000，目标峰与相邻杂质峰基线分离，可以满足分析要求

参照2025版《中国药典》金银花中木犀草苷的含量测定方法，使用Platisil® PH, 4.6mm×250mm, 5μm （Cat.#：99511）分析供试品溶液，目标峰与相邻杂质峰基线分离，木犀草苷理论塔板数高于20000。可以满足分析要求。

参照2025版《中国药典》三七项下含量测定方法，使用Spursil® C18, 4.6mm×250mm, 5μm （Cat.#：82006）分析供试品溶液，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1与其相邻杂质峰可以基线分离，三七皂苷R1峰理论板数高于4000，符合药典要求。