双氰胺SPE小柱的操作要强调流速：
该柱的填料装填压实以后，形成柱床，当溶剂流过小柱，速度过快将导致两个问题，一个问题是对于键合相填料，由于流速快而使得其不能充分浸润舒展，因而导致其保留活性降低；其次过快的流速导致小柱可能形成沟渠，使得填料未被充分浸润，降低了吸附填料与样品的接触面积，影响了目标物质的传质过程，因而导致回收率降低。
小柱流速通常是不会产生沟渠效应的，另外沟渠的形成与柱床高度有关，对于薄膜型的萃取膜片或者膜盘，由于横截面大，柱床低，在高流速下不会导致严重的沟渠效应，因此适合在高流速的大体积水样的富集，对于离子交换和特异性吸附，填料和分析目标物的相互作用时间比常规小柱长，流速的控制，确保了好的保留效果。
双氰胺SPE小柱按照作用机理，分为以下三类。
（1）正相固相萃取用的极性吸附剂，通常用目标化合物在的有机溶剂（样品基体）进行淋洗。
（2）反相固相萃取用的弱极性或非极性吸附剂，通常用水溶性有机溶剂，如甲醇淋洗，然后用水或缓冲溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用强溶剂（如己烷）淋洗，以消除吸附剂上吸附的杂质及其对目标化合物的干扰。
（3）离子交换固相萃取用的吸附剂，在用于非极性有机溶剂中的样品时，可用样品溶剂来淋洗；在用于极性溶剂中的样品时，可用水溶性有机溶剂淋洗后，再用适当pH值的﹑并含有一定有机溶剂和盐的水溶液进行淋洗。
双氰胺SPE小柱的使用过程：
下面设定填料为保留目标化合物，分析过程如下：
1、预洗活化——除去柱子内的杂质，饱和平衡柱。依次用强溶剂、弱溶剂（缓冲溶液）进行活化。
2、上样——将样品（包括分离物和干扰物）用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分通过吸附剂，吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物。
3、淋洗——用适当的溶剂淋洗吸附剂，使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉，分离物富集保留在吸附剂上。
4、洗脱——用小体积的溶剂将被测物质从吸附剂上洗脱下来并收集。
